Zapewne wielu z Was pomaga innym, czy to na portalu SiePomaga.pl, czy też organizując Szlachetną Paczkę. Jednak często brakuje nam czasu by o tym pomyśleć w zabieganiu codziennego dnia. Jest jednak okazja, która dotyczy nas wszystkich. Bo cóż, jak nie podatki, dosięga nas co roku? Tym razem zwracamy się do Was o pomoc i przekazanie jednego procenta w dwóch szczególnych przypadkach. To nasi znajomi – koledzy i koleżanki ze studiów.
Komfortowe domki na skraju roztoczańskiego lasu, w cichej i spokojnej okolicy pośrodku Roztocza. Idealne do aktywnego wypoczynku lub błogiego lenistwa... :)
Zobacz, zachwyć się, zarezerwuj!
Jeśli nie masz pomysłu komu przekazać 1% ze swoich podatków, to pomyśl o Emmie lub o Tymku.
A może podpowiesz też bliskim aby wsparli naszych znajomych? Chłopak, dziewczyna, rodzice, wujek czy ciocia? Na pewno ktoś się znajdzie. Prosimy udostępnij tą wiadomość.
Emma
Rodzice o Emmie
Emusia jest naszym słoneczkiem, słodkim bąbelkiem i ukochaną siostrzyczką starszego brata Ediego, który codziennie robi dla niej kolorowe rysunki, zbiera kwiatuszki i kamyki. Cieszymy się z każdego wspólnego dnia.
Nasza córka urodziła się 7 października 2014 roku. Już od pierwszych chwil życia była bardzo spokojna, miała obniżone napięcie mięśniowe, wolniej się rozwijała. Pierwszy napad padaczkowy pojawił się, gdy miała niespełna 3 miesiące, po tygodniu pojawił się kolejny i wówczas włączono lek przeciwpadaczkowy. Niestety nadal pojawiały się napady i wysłano Emmę na diagnostykę do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach-Ligocie. Badania EEG głowy, rezonans magnetyczny, badania metaboliczne były w granicach normy, a mimo to dziecko miało silne napady padaczkowe. Dopiero przesiewowe badanie genetyczne (aCGH) pokazało, ze Emma ma tzw. mikrodelecję w regionie 2q24.3 tzn. brakuje jej wielu ważnych genów m.in. tego odpowiedzialnego za zespół Draveta (lekooporny rodzaj ciężkiej padaczki u niemowląt). Mikrodelecja ta jest nieuleczalną i progresywną genetyczną chorobą i przyszłość Emmy jest niepewna. Po prawie 7 miesiącach spędzonych w szpitalach wróciliśmy do domu, gdzie jesteśmy pod opieką domowego hospicjum Alma Spei, które jest to dla nas ogromnym wsparciem. Wskutek progresji choroby Emma cofnęła się w rozwoju psychoruchowym i nadal ma napady padaczkowe.
Prosimy o 1% podatku z rozliczenia PITu dla Emmy. KRS 0000037904
W polu informacje uzupełniające koniecznie wpisz „27709 Bzdak Emma”
Wpłaty możecie też kierować na konto:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Tytułem:
27709 Bzdak Emma darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Więcej tutaj
http://almaspei.pl/historia-emmy/
http://dzieciom.pl/podopieczni/27709
Tymek
Tak o Tymku pisze jego tata, Filip:
Tymek w wieku 2 lat wyraźnie mówił i powtarzał reklamy i spoty z radia. Oglądał książeczki, bawił się z nami. Mieliśmy z Ewą wrażenie, że rozwija się wręcz szybciej niż inne dzieci. Jesienią 2011 Tymek przestał z nami rozmawiać i stopniowo stawał się jak warzywko. Obojętny na wszystko. Specjaliści zdiagnozowali u Tymka autyzm atypowy. Czasami eksperci z wiarą we własne ego i nieomylność próbowali odebrać nam nadzieję, że będzie normalnie funkcjonował w dorosłym życiu.
Prosimy 1% podatku z rozliczenia PITu dla naszego Tymka. KRS 0000037904
W polu informacje uzupełniające koniecznie wpisz „Perek Tymoteusz Adam 19975”.
Zasadniczo finansowo sobie radzimy, ale jeśli nie macie kogoś komu konkretnie trzeba by pomóc, to my w tym roku (2016) mamy pomysł jak pomóc Tymkowi. Urodził się Adam, brat Tymka więc mamy szansę skorzystać z dobrodziejstwa krwi pępowinowej. Doją za to jak za zborze. Generalnie w dziesiątkach tysięcy.
Więcej tutaj:
http://www.perek.biz/tim/
